Studie voor patiënten met een glioblastoom waarbij de tumor ondanks eerdere behandelingen teruggroeit. Op basis van tumor-DNA wordt in kaart gebracht of er andere behandelingsmogelijkheden geschikt zijn. Deze studie onderzoekt of in de toekomst patiënten met een recidief glioblastoom gerichter behandeld kunnen worden. Het is voor deelnemende patiënten niet te voorspellen of zij in aanmerking komen voor een andere behandeling.
De GLOW-studie vindt plaats bij patiënten met een recidief glioblastoom (GBM). Bij GBM-patiënten bij wie de tumor na een eerdere behandeling teruggroeit, wordt het tumor-DNA door middel van Whole Genome Sequencing (WGS) in kaart gebracht. Het doel van de GLOW-studie is om met een complete DNA-analyse de mogelijke behandelopties in de recidiefsetting per patiënt te maximaliseren.
Glioblastomen zijn de meest voorkomende kwaadaardige primaire hersentumoren. In Nederland krijgen jaarlijks ongeveer 1.000 patiënten daarmee te maken. De vooruitzichten voor deze patiënten zijn zeer ongunstig: slechts ~17% is twee jaar later nog in leven. Ondanks uitgebreid onderzoek naar de biologie van deze tumoren is de behandeling ervan in de afgelopen 15 jaar nauwelijks veranderd. Zelfs na intensieve behandeling met chemotherapie en radiotherapie is de mediane overleving slechts 15 maanden na de eerste diagnose. Bovendien is het onvermijdelijk dat de tumor na behandeling weer terugkeert. Nieuwe behandelstrategieën zijn dus dringend nodig.
Uitleg video https://youtu.be/ih4UDB-x7HE
Een belangrijke organisatie die betrokken is bij dit onderzoek, is Hartwig Medical Foundation (Hartwig). Hartwig is een stichting en heeft geen winstoogmerk, die als doel heeft grootschalig DNA-onderzoek bij kanker mogelijk te maken en de resultaten daarvan aan patiënten beschikbaar te stellen ter ondersteuning van behandelkeuzes. Daarom wordt aan deelnemende patiënten gevraagd of hun data hergebruikt mag worden voor wetenschappelijk onderzoek door deze data op te slaan in de database van Hartwig.
Nee. Bij dit onderzoek speelt loting geen rol.
De voorwaarden voor deelname aan dit onderzoek zijn onder andere:
Stap 1: Geschiktheid
De behandelend arts bespreekt met de patiënt dat deze in aanmerking komt voor opnieuw een operatie aan de hersentumor. Daarmee komt de patiënt in aanmerking voor deelname aan het onderzoek en hoeft de patient geen aanvullende onderzoeken te ondergaan om de geschiktheid hiervoor te beoordelen.
Stap 2: De operatie
De operatie wordt uitgevoerd volgens de standaard zorg. Deelname aan het onderzoek heeft hier dus geen invloed op. Voorafgaand aan de operatie zal een buisje bloed afgenomen worden.
Stap 3: Het weefselonderzoek
De analyse van het afgenomen tumorweefsel zal plaatsvinden bij de afdeling pathologie van het behandelend ziekenhuis om de diagnose te stellen. Hierna gaat het weefsel naar Hartwig, waar de DNA-analyse plaatsvindt. Een rapport hiervan zal in de meeste gevallen binnen tien werkdagen afgerond en terug zijn bij de behandelend arts. Deze zal dit vervolgens met de patiënt bespreken.
Niet van toepassing
Onderstaande ziekenhuizen nemen deel aan het onderzoek. Het kan zijn dat uw ziekenhuis niet genoemd wordt, maar wel aan het onderzoek deelneemt. Informeer hiernaar bij uw arts.
Haaglanden Medisch Centrum (HMC)
Het onderzoek is getoetst door een erkende medisch-ethische toetsingscommissie. Deze heeft geoordeeld dat het verantwoord is om de medewerking van patiënten te vragen. Voor meer informatie zie: CCMO.
Vermelding in Trialregister:
Nederlandse titel:
GLOW-studie: Het vergroten van mogelijkheden van gepersonaliseerde
behandeling bij terugkeer van een glioblastoom op basis van DNA-onderzoek van het tumorweefsel
Extra informatie
Kijk op Hartwig Medical Foundation GLOW studie voor nog meer patiënteninformatie over dit onderzoek.
Wil je meedoen aan deze trial? Bespreek dit dan met je arts. Hij of zij kan beoordelen of je in aanmerking komt. Ook kun je inhoudelijke vragen over de trial met je arts bespreken.
Tip: Neem in elk geval de naam van de trial mee naar je arts.